Anti-LGI1 autoimuninis encefalitas. Klinikinis atvejis ir literatūros apžvalga
Anti-LGI1 antibody autoimmune encephalitis. Clinical case presentation and literature review

Stašaitytė A., Vanagas T., Danielius V., Jurkevičienė G., Balnytė R.
Neurologijos seminarai 2021; 25(87): 51-57.

Santrauka

Anti-LGI1 encefalitas yra reta autoimuninio limbinio encefalito forma. Kadangi klinikiniai šios ligos požymiai panašūs į kitų tipų encefalitus, dažniausiai susijusius su paraneoplastiniu procesu ar endokrininiu sutrikimu, yra būtinas nuodugnus ištyrimas dėl onkologinės ar endokrininės ligos, siekiant teisingai nustatyti diagnozę ir paskirti tinkamą gydymą.
Pristatome klinikinį atvejį apie 63 m. pacientės ligos diagnozės nustatymą ir gydymą Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikų Neurologijos klinikoje dėl galimai epileptinės kilmės sąmonės sutrikimo. Dėl atminties sutrikimų, židininių traukulių su sutrikusia sąmone, kognityvinių sutrikimų ir tipiškų pokyčių, stebimų smegenų MRT, yra įtariamas limbinis encefalitas. Išsamus ištyrimas leidžia atmesti paraneoplastinius procesus ar endokrininius sindromus, o likvore esančių antikūnų paletės tyrimas patvirtina autoimuninio anti-LGI1 encefalito diagnozę. Skirtas gydymas gliukokortikoidais ir intraveniniu imunoglobulinu leidžia pasiekti gerų rezultatų.

Raktažodžiai: autoimuninis encefalitas, anti-LGI1 antikūnai, hiponatremija, traukuliai.

 

Summary

Anti-leucine-rich glioma inactivated 1 (anti-LGI1) encephalitis is a rare autoimmune limbic encephalitis. As the clinical presentation of this disease is similar to other types of encephalitis most often associated with paraneoplastic process or endocrine disorder, a thorough testing for oncological or endocrine disease is necessary to correctly differentiate the diagnosis and administer appropriate treatment.
We present a clinical case of a 63-year-old female patient treated in the Neurology Department of the Hospital of Lithuanian University of Health Sciences Kaunas Clinics for impairment of consciousness, probably of epileptic origin. After identifying memory problems, focal impaired awareness seizures, cognitive dysfunction, and typical brain magnetic resonance imaging changes, the diagnosis of limbic encephalitis was suspected. A thorough testing allowed to exclude paraneoplastic processes or endocrine syndromes, and the results of the cerebrospinal fluid antibody panel confirmed the diagnosis of anti-LGI1 antibody autoimmune encephalitis. Further treatment using glucocorticoids and intravenous immunoglobulin gave good results.

Keywords: autoimmune encephalitis, anti-LGI1 antibody, hyponatremia, seizures.

 

Straipsnis anglų kalba | Article in English

DOI: 10.29014/ns.2021.08

Atsisiųsti PDF | Download PDF

Copyright: © Neurologijos seminarai, 2021. Open Access. This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License CC-BY 4.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided you give appropriate credit to the original author(s) and the source, provide a link to the Creative Commons license, and indicate if changes were made.

NEUROLOGIJOS SEMINARAI • ISSN 1392-3064 | eISSN 2424-5917

Posted by Neurologijos seminarai