Akių miastenija
Ocular myasthenia
Zakaravičiūtė J., Šerelytė M.
Neurologijos seminarai 2022; 26(92): 57-63.
Santrauka
Miastenija yra lėtinė autoimuninė neuroraumeninė liga, kuri gali pasireikšti patologiniu raumenų silpnumu ir nuovargiu. Apie 50 % visų pacientų liga gali prasidėti akių miastenija: akių raumenų silpnumu, kuris pasireiškia dvejinimusi ir (ar) vokų užkritimu – ptoze. Ši miastenijos forma per pirmuosius dvejus metus apie 60 % atvejų gali pereiti į generalizuotą ligos formą. Todėl yra svarbu laiku diagnozuoti akių miasteniją, remiantis klinikiniu ištyrimu ir laboratoriniais duomenimis, kad būtų paskirtas gydymas, kuris sumažintų ligos simptomus.
Šiame straipsnyje apžvelgiama akių miastenijos klinikinis pasireiškimas, diagnostinių metodų ypatumai ir svarba bei terapinės galimybės.
Raktažodžiai: miastenija, akių miastenija, autoimuninė, klinika, diagnostika, gydymas.
Summary
Myasthenia gravis is a chronic autoimmune neuromuscular disorder typically presenting with variable skeletal muscle fatigue. The most prevalent initial manifestation of myasthenia is ocular myasthenia. Approximately 50% of all myasthenia cases begin with the weakening of the eye muscles that generally presents as diplopia and/or ptosis. However, about 60% of these cases progress to a generalized type within the first 2 years. The diagnosis of ocular myasthenia is often difficult but is collectively confirmed by clinical evaluation and laboratory results.
Clinical manifestations, diagnostic approach, relevance, and therapeutic options are discussed in this article.
Keywords: myasthenia, ocular myasthenia, autoimmune, clinical characteristics, diagnosis, treatment.
Straipsnis anglų kalba su santrauka lietuvių k. | Article in English with Lithuanian summary
DOI: 10.29014/NS.2022.26.8
Copyright: © Neurologijos seminarai, 2022. Open Access. This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License CC-BY 4.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided you give appropriate credit to the original author(s) and the source, provide a link to the Creative Commons license, and indicate if changes were made.
NEUROLOGIJOS SEMINARAI • ISSN 1392-3064 | eISSN 2424-5917