Hipertrofinio pachimeningito diferencinė diagnostika: literatūros apžvalga
Differential diagnosis of hypertrophic pachymeningitis: literature review

Makarevičius G., Grigaitė J., Jokubaitis M., Klimašauskienė A.
Neurologijos seminarai 2022; 26(91): 8-14.

Santrauka

Hipertrofinis pachimeningitas (HP) – tai lokalus arba difuzinis galvos ir (ar) stuburo smegenų kietojo dangalo sustorėjimas, atsirandantis dėl lėtinio uždegimo, sukeliančio kietojo dangalo fibrozę. Storėdamas kietasis dangalas spaudžia aplinkines struktūras, todėl atsiranda HP simptomai – galvos skausmas, dvejinimasis akyse, klausos ir regos sutrikimai. Ligai progresuojant, gali atsirasti intrakranijinė hipertenzija, traukuliai, sąmonės sutrikimas. HP gali būti idiopatinis arba antrinis. Antrinio HP priežastis galima suskirstyti į 3 dideles grupes: infekcines, autoimunines ir onkologines. Specifinių klinikinių ar radiologinių požymių, diferencijuojant antrinį HP nuo idiopatinio, nėra. Dėl šios priežasties, diagnozuojant idiopatinį HP, didelę reikšmę turi išsamus ištyrimas ir kietojo dangalo biopsija. Idiopatinis HP gali būti diagnozuojamas tik tada, kai yra atmestos visos minėtos antrinės HP priežastys ir, atlikus kietojo dangalo biopsiją, nustatomi nespecifiniai požymiai – plazminių ląstelių ir limfocitų infiltracija bei fibrozė. Šiame straipsnyje apžvelgiame literatūrą, nagrinėjančią HP, ir aptariame idiopatinio ir antrinio HP klinikinius požymius, galimas antrinio hipertrofinio pachimeningito priežastis ir diferencinę diagnostiką.

Raktažodžiai: idiopatinis hipertrofinis pachimeningitas, antrinis hipertrofinis pachimeningitas, diferencinė diagnostika.

 

Summary

Hypertrophic pachymeningitis (HP) is a focal or diffuse thickening of cranial and/or spinal dura mater caused by chronic inflammatory process, which induces fibrosis and thickening of the pachymeninges. Fibrotic, thickened dura causes compression of adjacent structures that results in HP symptoms. Usually HP presents with headache, diplopia, visual loss, and otologic symptoms. As the disease progresses, intracranial hypertension, consciousness disturbance, and seizures may also develop. There are two distinct groups of HP – idiopathic and secondary HP. There are 3 major groups of secondary HP: infectious, autoimmune, and oncological. There are no highly specific clinical and radiological features to distinguish secondary HP from idiopathic HP. For this reason, a thorough examination and dural biopsy are of great importance in the diagnosis of idiopathic HP. Idiopathic HP can be only diagnosed when secondary causes of HP are ruled out and dural biopsy confirms that there are only unspecific findings: lymphocytic-plasmacytic infiltration and fibrosis. In this article, we review the literature regarding HP and discuss clinical and radiological features of both, idiopathic and secondary HP, and their differential diagnosis.

Keywords: idiopathic hypertrophic pachymeningitis, secondary hypertrophic pachymeningitis, differential diagnosis.

 

Straipsnis lietuvių kalba su santrauka anglų k. | Article in Lithuanian with English summary

DOI: 10.15388/NS.2022.26.2

Atsisiųsti PDF | Download PDF

Copyright: © Neurologijos seminarai, 2022. Open Access. This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License CC-BY 4.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided you give appropriate credit to the original author(s) and the source, provide a link to the Creative Commons license, and indicate if changes were made.

NEUROLOGIJOS SEMINARAI • ISSN 1392-3064 | eISSN 2424-5917

Įrašo autorius Neurologijos seminarai